Городской округ Солнечногорск. Деревня Смирновка 

Деньги на лечение Вити Ивко собирали всем миром. У второклассника из Солнечногорска редкое генетическое заболевание — миодистрофия Дюшенна. Нужна инфузия «Элеведис». За десять месяцев удалось собрать полную сумму для лечения — 265 миллионов рублей. 

«Мне позвонили и сказали, что нашёлся меценат, который закроет сумму сбора. В начале апреля у нас было уже более 80%. Меценат перечислил почти 45 миллионов в фонд «Люди-маяки» именно на лечение Вити. Я понятия не имею кто это. Но теперь я верю в волшебников», — рассказывает мама Екатерина Ивко.  

Мама мальчика долго не могла поверить в успех. Ей помогала огромная команда волонтёров. Присоединилось 350 человек с разных городов и стран. Каждый день снимали ролики с Витей. Размещали информацию в интернете, раздавали листовки, устраивали благотворительные ярмарки. Всё получилось.

«Я благодарна абсолютно каждому, кто перечислял деньги. Были и большие и маленькие суммы. Важен каждый рубль. Люди подарили жизнь моему сыну», — продолжает Екатерина. 

Витя учится в обычной школе. Ему нравится математика. В первый день после каникул получил пятёрку за таблицу умножения. А ещё в последнее время увлёкся футболом. Собирает коллекцию мячей. Но играть пока не может. Возможно, в скором времени исполнится ещё одна мечта.

«Я скоро поеду на лечение. Очень надеюсь, что в третьем классе буду ходить на физкультуру в школе. Сейчас у меня освобождение», — поделился Витя. 

Сейчас Екатерина Ивко готовит сына к поездке в Дубаи. Инфузию смогут сделать в одной из клиник. В планах улететь в ОАЭ уже через пару недель. После укола предстоит ещё пару месяцев наблюдения и реабилитации. 

Текст, фото и видео: Валентина Максимова