Эту ночь Витя Ивко вместе с мамой провёл в клинике города Дубаи. Сейчас мальчик приходит в себя, его осматривают врачи. 15 июля он получил инфузию Элеведис, стоимость которой 265 миллионов рублей. Собрать такие средства получилось благодаря подмосковным волонтёрам, а щедрый неизвестный меценат добавил 40 миллионов рублей. У третьеклассника из Солнечногорска редкое генетическое заболевание — миодистрофия Дюшенна. Инфузия замедлит её развитие. 

Перед инфузией Витю Ивко месяц обследовали зарубежные врачи. За сутки до инфузии мальчику ввели завышенную дозу гормонов. Это нужно, чтобы организм не отверг препарат.

Екатерина Ивко рассказала, что персонал клиники украсил палату. Из шариков составили фамилию на английском языке. Перед инфузией врачи показали Элеведис. Лекарство привезли из США частным рейсом. Мама убедилась, что транспортировку и хранение выполнили должным образом. Препарат разморозили до нужной температуры. 

Именно мама Вити нажала кнопку «Старт». Лекарство стало поступать в организм ребёнка. Капельница заняла три с половиной часа. Всё это время Екатерина была рядом с сыном. За это время Витя признался, что очень переживал целый год. Он боялся, что не удастся собрать деньги на лечение. 

«Мне не верится, что мы это сделали. Эмоции переполняют. То плачу, то смеюсь. 15 июля — второй день рождения Вити. Я буду всю жизнь благодарить тех, кто нам помогал», — поделилась Екатерина Ивко.

Витя перенес инфузию хорошо. Не было никаких побочных последствий. Утром отметил небольшую тошноту, это нормальная реакция организма. Сегодня семью отпустят в отель. Впереди у них две недели карантина. Это нужно, чтобы не подхватить заболевание. Ещё в Дубаи запланирован курс реабилитации. Домой в Солнечногорск семья Ивко вернётся в начале сентября. 

Текст, фото и видео: Валентина Максимова

Фото и видео: Екатерина Ивко